Niemann-Pick - EURORDIS

Viver um dia de cada vez Era o dia de aniversário de Alberto Vargas quando recebeu notícias concretas de que a sua filha Valéria tinha a doença de Niemann-Pick. A sua filha do meio, Fernanda, já tinha morrido desta doença degenerativa incurável. «Fiquei destroçado. A minha mulher foi para o quarto e chorou durante quatro […]

EURORDIS Elects New Board of Directors - EURORDIS

EMA grants marketing authorisation to rare disease therapies – EJP RD – European Joint Programme on Rare Diseases

Concerto di Natale Niemann Pick

Charity Partners - Rare Revolution

EURORDIS Elects New Board of Directors - EURORDIS

Niemann Pick i Norge

DITA Task Force - EURORDIS

Association Française Niemann Pick

Introducing a New Report on Latinos and Rare Diseases - National Organization for Rare Disorders

Think Again. Think NP-C